Помоги проекту - поделись книгой:
Употребление хлора продолжалось только до 19 декабря 1915 года, с какого времени немцы начали применять смесь хлора с фосгеном. Эта смесь имела много преимуществ по сравнению с одним хлором (см. VI главу).
Союзники, сознавая всю опасность, которую представляло употребление фосгена, сумели найти способы защиты против него. В это время были изобретены шлемы
В течение недели или двух союзники сильно колебались, принять ли им метод газовой борьбы. Однако, после неоднократного применения газа германцами, стало очевидным, что, несмотря на все постановления Гаагской Конференции, газовая борьба постепенно входит в употребление не только как новый способ ведения войны, но даже как один из важнейших ее способов. Союзники убедились в том, что выбора нет, и что им приходится отвечать на немецкий образ действий, подобными же средствами. Такое решение было принято в мае 1915 года. За ним последовала организация "Газовой Службы" и связанная с ней интенсивная работа химиков, инженеров и физиологов. Только 25-ro сентября 1915 г. англичане были в состоянии произвести первую газовую атаку. С тех пор работы "Газовой Службы" постепенно продолжали расширяться, и значение их, в смысле лабораторных изысканий и производства полевых операций увеличивалась.
Союзники, конечно, стали применять не только хлор, но и фосген, так как оба эти газа дешевы, удобны для приготовления и дают сильный эффект. В начале войны имелось предположение ввести. такой газ, который убивал бы мгновенно, не заставляя человека страдать во время атаки на поле сражения или переносить болезненные явления, развивающиеся позднее в госпитале. По этой причине было произведено много опытов над цианисто-водородной кислотой, особенно во Франции. В виду того, что этот газ имеет очень малую плотность, было необходимо смешивать его с утяжелителями, т.-е. веществами, способными удержать газ во время атаки на близком расстоянии от земли. Были приготовлены различные смеси, под общим названием "винсеннита", в состав которых входил хлороформ, трех-хлористый мышьяк и хлорное олово, которые смешивались в различных пропорциях с цианисто-водородной кислотой.
Несколько времени спустя оказалось, что все эти смеси не дают успешных результатов, как с точки зрения их устойчивости, так и в отношении их ядовитых качеств. Французы продолжали еще довольно долго употреблять "винсеннит", хотя все в меньшем и меньшем количестве и, наконец, совсем оставили его применение, после того как американские химики также произвели большое количество опытов. Следуя указаниям американского "Отдела Газовой Службы во Франции" (в декабре 1917 года) в Соединенных Штатах винсеннита совершенно не изготовляли.
Почти одновременно с введением атак газовыми волнами, при которых газ, обращенный под давлением в жидкое состояние, выпускался из цилиндров, вошли в употребление газы, вызывающие слезотечение или "слезоточивые" газы. Эти газы, не будучи сильно ядовитыми в применяемых концентрациях, производили значительное действие, выводя из строя людей, вследствие раздражающего действия их на глаза. Слабые концентрации, которые при этом требуются (одна часть лакриматора на десять миллионов частей воздуха достаточна, чтобы лишить человека без маски способности видеть), сделали этот вид газовой борьбы весьма дешевым и в то же время действительным. Если маски не могут вполне защитить от лакриматоров, то применение их все же заставляет армию бессменно носить респираторы, даже при самом ограниченном количестве выпускаемых противником слезоточивых гранат. Фрайс высчитал, что один хороший снаряд с газом, вызывающим слезотечение, заставляет солдат носить маску на таком пространстве, для которого потребовалось бы от 500 до 1000 снарядов того же размера с фосгеном, чтобы произвести одинаковый результат. Пусть число несчастных случаев, в буквальном смысле этого слова, будет гораздо меньше, но, с точки зрения экономии расхода снарядов и достигнутых результатов, общий эффект останется равноценным. Утомляющее действие слезоточивым и раздражающих глаз газов настолько велико, что в будущую войну они, несомненно, будут употребляться в тех же размерах, как и более ядовитые газы.
В качестве первого из лакриматоров стали применять смесь хлористого и бромистого толуола. Хлористый и бромистый бензил являются единственными действующими началами в этой смеси; прочие высшие галоидные производные не имеют почти никакого значения для вызывания слез. Бромистый ксилил столь же действителен. Хлор-ацетон и бром-ацетон также хорошо известны, как лакриматоры, но они слишком невыгодны для производства и обладают малой устойчивостью. Вследствие этого, французы изменили способ приготовления и стали получать их смесь, известную под названием "мартонита", которая состоит из 80 % бром-ацетона и 20 % хлор-ацетона и может быть изготовлена почти при полном использовании галоидов. Метил-этил-кетон нашел себе также применение у французов под наименованием "гомо-мартонита". В продолжение первого периода войны, когда бром был слишком дорог, англичане стали употреблять этил-иодо-ацетат, который применялся с прибавлением или без прибавления спирта.
Позднее французы приготовили бром — бензин-цианид
В главе о газовой тактике будет изложено более подробно, почему атаки газовыми волнами стали с 1916 г. сравнительно меньше применяться и почему их заменили газами, выбрасываемыми при разрыве артиллерийских снарядов. Тому было много причин. Атаки газовым облаком, как они производились первоначально, требовали много времени для предварительной подготовки, при чем большая часть работ протекала при очень тяжелых условиях, и выполнение их было весьма опасным даже при благоприятной погоде. Затруднения могут быть суммированы следующим образом:
1) Переноска тяжелых цилиндров с газом требовала большого количества транспортных средств и не только отнимала силы у пехоты, но и затрудняла производство неожиданных атак, так как установка баллонов занимала много времени, и необычная деятельность за линией позиций, при развитии воздушной разведки, могла все менее и менее оставаться незамеченной.
2) Только немногие газы пригодны для волновых атак: хлор, фосген и отчасти хлорпикрин, применявшийся с равным успехом как союзниками, так и германцами. Были предложены другие газы: сероводород, окись углерода и цианисто-водородная кислота, но, после соответствующих испытаний, они были оставлены по тем или другим причинам.
3) Атаки облаками газа вполне зависели от погоды. Скорость ветра и его направление имеют в высшей степени важное значение не только для успешности атаки на позиции неприятеля, но и для безопасности войск, производящих атаку, так как при повороте ветра в обратную сторону, выпущенный газ может обратиться на собственные позиции.
4) Употребление газа в артиллерийских снарядах не требует большого числа специально обученной прислуги, потому что химическими снарядами стреляют так же, как и обыкновенными снарядами, пользуясь той же прислугой. Сверх того артиллерийский химический снаряд выпускается, обыкновенно, на дистанцию в 1 милю или немного более, в виду чего направление и скорость ветра имеют меньшее значение. Другим фактором, который в некоторых случаях еще более увеличивает преимущество артиллерийских атак, является возможность внезапного направления высокой концентрации газа на отдаленную цель, употребляя для этого большее число орудий самых крупных калибров, пригодных для стрельбы газом.
Несмотря на вышеуказанные неудобства волновых атак, американцы с самого начала поняли, что удачные атаки при помощи облаков газа наносят так много вреда и требуют такого напряжения со стороны неприятеля, что их следует продолжать. Сверх того, артиллерийский снаряд содержит только около 10 % газа, между тем как цилиндры вмещают его от 50 и даже более процентов веса цилиндра; поэтому действие облака газа, по крайней мере на первой мили неприятельской территории гораздо сильнее, чем действие артиллерийских газовых атак. Соответственно с этим было признано, что для большей успешности волновых атак и возможности частого применения их в будущем, необходимо развитие подвижных методов пуска газов и ввод в употребление газов, которые могут стелиться по поверхности земли, оставаясь незамеченными. Вследствие этого можно ожидать, что волновые атаки будут продолжаться в будущем и займут важное место среди химических способов войны.
Стрельба артиллерийскими гранатами или бомбами с газом имеет еще одно преимущество над волновой атакой. Здесь открывается широкая возможность выбора газов, имеющих высокую точку кипения или являющихся при обыкновенной температуре жидкими или твердыми телами. Горчичный газ дает нам пример жидкого тела с высокой точкой кипения, а дифенил-хлор-арсин может служить примером газа, который при обыкновенных условиях является твердым телом. По этой причине название "газовый способ" в конце войны стало уже не точным, и в настоящее время справедливо только в том смысле, что все употребляемые вещества превращаются в газ или раздробляются на мельчайшие частицы тотчас же после разрыва снаряда, или по крайней, мере тогда, когда он достигнет до неприятеля.
Новый способ газовой атаки, принадлежащий англичанам и впервые примененный ими в столе 1917 г., производится при помощи газомета (изобретенного капитаном Ливенсом). Он применялся с большим успехом вплоть до окончания войны, и хотя германцы пытались подражать ему, но их газометы никогда не давали хороших результатов. Газомет Ливенса состоит из стальной трубы с однообразным поперечным сечением и с внутренним диаметром около 8 дюймов. При употреблении никкелевой стали вес прибора может быть уменьшен до предела, доступного под’ему одним человеком. Газомет опирается своим основанием на стальную плиту (около 16 дюймов в диаметре), которая помещается в неглубокую траншею.
Почти вплоть до окончания войны газометы устанавливали в траншеях трехугольного сечения, такой глубины, чтобы дуло газомета приходилось в уровень с поверхностно земли. Они были прикрыты мешками с песком или брезентами или замаскированы проволочной сеткой, на которой развешивались куски цветной материи, чтобы симулировать листья и тени. Стрельба из газометов производилась сериями и каждая серия взрывалась электрическим запалом, была соединена с ручным нагнетательным насосом, приводимым в действие из какого-либо удобного пункта позади газометов. Зарывание газометов перед линией фронта или вблизи от нее было очень трудным и опасным делом. Американцы быстро поняли, что стрельба из газомета так же метка, если нижний конец его зарыть в неглубокую яму, дающую опору для стальной плиты основания, а верхний поддерживать на скрещенных палках или на легкой деревянной раме. Этот способ оказался вполне практичным, при том, однако, условии, что при стрельбе отдельными батареями газометов их необходимо было взрывать одновременно; все газометы, расположенные настолько близко один к другому, что сила взрыва одной части их могла бы расстроить установку другой части. Так как большинство запалов, употреблявшихся для стрельбы, могло взрывать одновременно только от 20 до 30 газометов, то большие атаки при их помощи являлись настолько сложными, что этот метод применялся весьма мало. Тем не менее к концу войны были произведены опыты по устройству переносных батарей в 100 и даже до 500 газометов. При таком устройстве, подготовка и выполнение атаки газометами требовали от 2 до 4 часов времени в зависимости от количества наличных людей. Это позволяло (при благоприятной погоде) принять решение об атаке вечером и выполнить ее до рассвета, так, чтобы наблюдатели с аэропланов, вооруженные фотографическими аппаратами, не могли заметить производимых приготовлений. Так как бомба, употребляемая для газометов, вмещает около 30 фунтов газа (обычно фосгена), можно составить себе некоторое представление о размерах причиняемого ими вреда, если вспомнить, что англичане выпустили по Ленсу около 2.500 бомб в один прием.
Рис. 2. Газомет Ливенса.
Вид 18 см. германского газомета, типа Ливенса, захваченного во время 2-го сражения на Марне.
Рис. 3. Миномет Стокса.
Другим английским изобретением было траншейное орудие или миномет Стокса. Дальнобойность его от 800 до 1.000 ярдов. Поэтому миномет применим только тогда, когда линии фронтов тесно соприкасаются. Он заражается миной, корпус которой наполнен сильно взрывчатым веществом или материалом, выделяющим газ или дым. К нижней части гранаты приделан патрон, наполненный порохом. Граната сбрасывается прямо в канал миномета, на дне которого есть стержень или ударник. Ударяясь об него, капсюль патрона вызывает воспламенение заряда, который выбрасывает мину. Чтобы получить значительную концентрацию газа в данном районе, необходимо стрелять из Стокса беспрерывно в течение 2–5 минут (при боевых условиях возможно производить до 15 выстрелов в минуту), так как в снаряде помещается около 7 фунтов газа.
Полагают, что первые химические снаряды содержали слезоточивый газ. Хотя применение таких снарядов продолжалось и после введения горчичного газа, но число их постепенно уменьшалось, пока, наконец, настоящий ядовитый газ не занял достодолжного места. К концу 1915 г., как замечает Оульд германцы стали употреблять гранаты, наполненные хлоро-метиловым эфиром хлоро-муравейной кислоты (палитом). В 1916 г., во время боев на Сомме, палит был заменен супер-палитом (три-хлор-метиловым эфиром хлоро-муравейной кислоты или дифосгеном), который более ядовит, чем палит, и почти так же ядовит, как фосген, но имеет над фосгеном преимущество большей стойкости. В то время, как американские химики не были в состоянии изготовлять суперпалит в больших количествах или по крайней мере сравнять его промышленную цену с ценой других газов, германцы применяли это вещество в огромных размерах, как чистым, так и смешанным с хлор-пикрином, в снарядах всех калибров, до 15 см. гаубиц включительно.
Следующий газ, введенный в употребление, был хлор-пикрин, три-хлоро-нитро-метан или "рвотный газ". Было. установлено, что смесь хлорпикрина (25 %) и хлора (75 %) применялась при волновых газовых атаках, но высокая точка кипения хлорпикрина (112°) делает его употребление в больших размерах весьма неудобным. Пары хлорпикрина не особенно ядовиты и вызывают слабое слезотечение, но он часто применялся в виду его специфического свойства вызывать при вдыхании тошноту. Его значение еще более усиливается тем обстоятельством, что очень трудно приготовить уголь, который бы его поглощал. Благодаря своим свойствам хлорпикрин будет, вероятно, применяться еще долгое время.
В течение лета 1917 года два новых и очень важных для войны газа были впервые, как и прочие, применены германцами. Один из них дифенил-хлор-арсин, "чихательный газ" или "Синий крест". Он представляет собой белое твердое вещество, которое помещалось в бутыли и вкладывалось с тротилом (TNT) в гранату. При разрыве гранаты твердое вещество распылялось на мельчайшие частицы. Так как обыкновенная маска не поглощает дыма или тумана, то "чихательный газ" проникал сквозь маску и вызывал сильное чихание. Цель применения чихательного газа, конечно, состоит в том, чтобы принудить солдата снять маску в атмосфере смертельного газа. (Правила стрельбы предписывают употребление этого газа вместе с фосгеном или другими смертоносными газами). Новейшие типы масок достаточно защищают от этого дыма, но он настолько действителен, что будет применяться и впредь.
Вторым газом был ди-хлор-этил-сульфид, горчичный газ, "желтый крест" или "иперит". Горчичный газ, как он обычно называется, является, быть может, наиболее важным из всех ядовитых газов, которые применялись на войне. Он был впервые применен германцами при Ипре 12 июля 1917 г. Количество израсходованного газа иллюстрируется тем фактом, что при Ньюпорте было выпущено в ночь более 50.000 снарядов, из которых некоторые содержали около 3 галлонов жидкости.
Горчичный газ обладает высокой точкой кипения и большой стойкостью. Характерным свойством его является нарывное (обжигающее кожу) действие. Люди, на которых он попадает в виде мелких брызг жидкости или в виде пара, получают тяжелые ожоги кожи. Ожоги появляются спустя 4—12 часов после того, как человек подвергся действию газа, и излечиваются очень медленно. Обыкновенная одежда не может служить защитой ни против пара, ни против жидкости. Свойства этого газа изложены подробно в IХ главе.
После перечисленных выше изобретений, ничего важного в отношении новых газов открыто не было. Различные мышьяковые производные были изготовлены лабораторным путем и испытаны в ограниченных размерах. Германцы избрали этил-ди-хлор-арсин, а американцы остановились на метил-ди-хлор-арсине. Были сделаны попытки усовершенствовать горчичный газ, но они не увенчались успехом.
Несколько странно, что в качестве газов для военных целей применялось так мало новых химических соединений. Почти все такие газы были известны химикам-органикам задолго до мировой войны. Одним из наиболее интересных и ценных новых соединений, которое могло бы найти себе широкое применение при продолжении военных действий, было мышьяковое соединение, названное льюиситом по имени своего изобретателя, капитана В. Ли Льюис из Северо-западного Университета. Химические свойства этого соединения описаны в Х главе. Вследствие быстро признанной ценности льюисита все детали его изготовления и свойства сохранялись в большой тайне; в результате этого странные рассказы ходили о силе его действий. Из них характерной является статья, появившаяся в Нью-Иоркском Таймсе в начале 1919 года.
Теперь, когда англичане опубликовали химические и фармакологические свойства Льюисита, мы можем сказать, что хотя он не был доселе испытан на полях сражений, но лабораторные опыты доказали его силу. Он не только обладает нарывным свойством, подобно горчичному газу, но способен проникать через кожу животных. Трех капель, попавших на живот мыши, достаточно, чтобы убить ее в течение 2–3 часов. Он сильно раздражает дыхательные органы и вызывает жестокое чиханье. В виду возможности применять льюисит в бомбах, бросаемых с аэропланов, Фрайс назвал его "росой смерти".
Очень много труда было положено на разрешение вопроса о газах для маскировки. Опыты производились в двух направлениях:
1) чтобы помешать распознаванию газа, выпущенного на поле сражения, замаскировав его запах;
2) чтобы симулировать присутствие ядовитого газа, что может быть достигнуто двояким путем: или употребляя вещества, сильно напоминающие по запаху ядовитый газ, или же постоянно пуская определенный ядовитый газ с каким-либо веществом очень резкого запаха, так чтобы выпуск одного пахучего вещества уже по ассоциации вызывал представление о присутствии ядовитого газа. Такая симуляция должна служить или для экономии в употреблении ядовитых газов, или для подготовки неожиданных атак. Хотя последние имели некоторый успех, но в действительности их сделано было мало и притом только в связи с газометными атаками.
Военно-химические газы
| Химический состав | Кем применялся | Действие | Способ применения |
|---|---|---|---|
| Акролеин (аллиловый алдегид) | Франция | Лакриматор, смертоносный | Ручные гранаты |
| Трех-хлористый мышьяк | – | (в смесях см. ниже) | |
| Иодистый бензил | Франция | Лакриматор | Снаряды |
| Хлористый бензил | Франция | Лакриматор | Снаряды |
| Бром-ацетон | Франция | Лакриматор, смертоносный | Снаряды |
| Бром-бензил-цианид | Франция | Лакриматор | Снаряды |
| Бром-метил-этил-кетон | Германия | Лакриматор, смертоносный | Снаряды |
| Бромистый бензил | Германия, Франция | Лакриматор | Снаряды |
| Хлор | Германия, Англия, Америка | Смертоносный | Баллоны с сжатым газом |
| Хлор-сульфоновая кислота (хлористый сульфоксил) | Германия | Раздражающий дыхат. пути | Ручные гранаты, газометы |
| Хлор-ацетон | Франция | Лакриматор | Снаряды |
| Хлористый бензоил (как растворитель) | Германия | Лакриматор, смертоносный | Снаряды |
| Хлор-пикрин | Англия, Франция, Германия, Америка | Лакриматор | Снаряды, бомбы транш. мортиры, газометы |
| Бромистый циан | Австрия | Смертоносный | Снаряды |
| Ди-хлор-метиловый эфир (как растворитель) | Германия | Лакриматор | Снаряды |
| Ди-фенил-хлор-арсин | Германия | Чихательный, смертоносный | Снаряды |
| Ди-хлор-этил-сульфид | Германия, Франция, Англия, Америка | Нарывной, смертоносный, раздраж. дых. пути | Снаряды |
| Этил-ди-хлор-арсин | Германия | Смертоносный | Снаряды |
| Этил-иодо-ацетат | Англия | Лакриматор | Снаряды„миномет Стокса, ручные гранаты |
| Циано-водородная кислота | Франция | (В смесях см. ниже) | |
| Метил-хлор-сульфонат | Германия | Раздраж. дыхат. пути | Минометы |
| Хлоро-метиловый эфир хлоро-муравьиной кислоты | Германия, Франция | Смертоносный, лакриматор | Снаряды |
| Фосген | Англия, Франция, Германия, Америка | Смертоносный | Газометы, транш. мортиры, снаряды, баллоны |
| Хлористый фенил-изо-цианид | Германия | Лакриматор, раздражающий дых. пути | Снаряды |
| Три-хлор-метиловый эфир хлоро-муравьиной кислоты | Германия | Смертоносный | Снаряды |
| Хлорное олово | Англия, Франция, Америка | Раздр. дых. пути, дает дымное облако | Ручные гранаты, снаряды, газометы, миномет Стокса |
| Сернистый ангидрид | Германия | Раздраж. дыхат. пути | Ручн. гранаты, минометы, снаряды |
| Бромистый ксилил | Германия | Лакриматор | Снаряды |
| Смеси¹ | |||
| Бром-ацетон 80 % и Хлор-ацетон 20% | Франция | Лакриматор, смертоносный | Снаряды |
| Хлор 50 % и Фосген 50% | Англия, Германия | Смертоносный | Баллоны |
| Хлор 70 % и Хлор-пикрин 80% | Англия | Смертоносный, лакриматор | Баллоны |
| Хлор-пикрин 65 % и Серо-водород 35% | Англия | Смертоносный, лакриматор | Баллоны |
| Хлор-пикрин 80 % и Хлорное олово 20% | Англия, Франция, Америка | Смертоносный, лакриматор; раздраж. дых. пути | Артил. uранаты, бомбы транш. мортиры, газометы |
| Xлop-пикрин 75 % и Фосген 25% | Англия | Смертоносный, лакриматор | Снаряды, бомбы, транш. мортиры и газометы |
| Ди-хлор-этил-сульфид 80 % и Хлористый бензил 20% | Германия, Франция, Англия, Америка | Нарывной, смертоносный | Снаряды |
| Этил-карбазол 50 % и Ди-фенил-циан-арсин 50% | Германия | Чихательный, смертоносный | Снаряды |
| Этил-ди-хлор-арсин 80 % и Ди-хлор-метиловый эфир 20% | Германия | Смертоносный, лакриматор | Снаряды |
| Этил-ди-иодо-ацетат 75 % и Этиловый спирт 25% | Англия | Лакриматор | Снаряды, минометы Стокса, ручные гранаты |
| Синильная кислота 55 %, Хлороформ 25 % и Хлористый мышьяк 20% | Англия | Смертоносный | Снаряды |
| Синильная кислота 50 %, Хлористый мышьяк 30 %, Хлорное олово 15 % и Хлороформ 5% | Франция | Смертоносный | Снаряды |
| Фосген 50 % и Хлористый мышьяк 50% | Англия | Смертоносный | Снаряды |
| Ди-хлор-этил-сульфид 80 % и Четырех-хлористый углерод 20% | Германия, Франция, Америка | Нарывной, смертоносный | Снаряды |
| Фосген 60 % и Хлорное олово 40% | Англия, Франция | Раздр. дыхат. пути, смертоносный | Снаряды |
| Ди-метил-сульфат 75 % и Хлоро-метил-сульфат 25% | Франция | Раздраж, дыхат. пути, лакриматор | Снаряды |
¹ Процентный состав смесей обозначен по весу.
Таблица I содержит список всех газов, бывших в употреблении различных армий всех держав, применявших их, производимое газами действие и способ их применения.
Таблица II перечисляет характерные свойства наиболее важных из газов, применявшихся для военных целей (составлена Р. Е. Вильсоном, майором Химической Службы).
Газы, употреблявшиеся германцами, могут быть классифицированы по названиям тех снарядов, в которых они применялись. Таблица III дает такую классификацию.
При выборе марок для американских химических снарядов, красные полосы служили для обозначения стойкости, белые полосы — для обозначения неустойчивости и смертоносных свойств; желтые — для обозначения дымовых газов, а пурпурные для зажигательных газов. Число полос указывает относительную силу упомянутых свойств газа; так, например, три красные полосы означают более стойкий газ, чем одна красная полоса.
В употреблении были следующие марки гранат:
| 1 белая полоса | ди-фенил-хлор-арсин |
| 2 белых полосы | фосген |
| 1 белая, 1 красная | хлор-пикрин |
| 1 белая, 1 красная, 1 белая | 75 % хлор-пикрина и 25 % фосгена |
| 1 белая, 1 красная, 1 желтая | 80 % хлор-пикрина и 20 % хлорного олова |
| 1 красная | бром-ацетон |
| 2 красных | бром-бензил-цианид |
| 3 красных | горчичный газ |
| 1 желтая | желтый фосфор |
| 2 желтых | четырех-хлористый титан |
Физические свойства главнейших газов, применявшихся для воённых целей
| Наименование газа | Формулы | Молекулярный вес | Плотность в жидк. виде при 20 °C и нормальном давлении | Температура замерзания в градусах С | Температура кипения в градусах С | Упругость пара при 20 °C (в м.м. ртутного столба) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Бром-ацетон | С3H5ВгO | 136,98 | 1,7 (?) | — 54 | 126 | 9 (?) |
| Окись углерода | СО | 28,00 | (газ) | — 207 | — 190 | (газ) |
| Бромистый циан | BrCN | 106,02 | 2,01 | 52 | 61,3 | 89 |
| Хлористый циан | ClCN | 61,56 | 1,186 | — 6 | 15 | 1002 |
| Хлор | Сl2 | 70,92 | 1,408 | — 101,5 | 33,6 | 5126 |
| Хлор-пикрин | Сl3C(NO2) | 164,39 | 1,654 | — 69,2 | 112 | 18,9 |
| Ди-хлор-этил-сульфид | (СНЗСНСl)2S | 169,06 | 1,274 | 12,5 | 216 | 0,06 |
| Ди-фенил-хлор-арсин | (C6H5)2AsCl | 264,56 | 1,422 | 44 | 333 | 0,0025 |
| Синильная кислота | HCN | 27,11 | 0,697 | — 14 | 26,1 | 603 |
| Фенил-ди-хлор-арсин | C6H5AsCl2 | 210,96 | 1,640 | … | 253 | 0,022 |
| Фосген | СОСl2 | 98.92 | 1,38 | … | 8,2 | 1215 |
| Хлорное олово | SnCl4 | 260,54 | 2,226 | — 33 | 114 | 18,58 |
| Суперпалит | ССl3СООСl | 197,85 | 1,65 | … | 128 | 10,3 |
| Бромистый ксилил | (СН3)С6Н4СН2Br | 185,03 | 1,381 | — 2 | 214,5 | … |
Немецкие снаряды
| Наименование снарядов | Заполняющее вещество | Физиологич. действие |
|---|---|---|
| Снаряд В (К. белое В и ВМ) | Бром-метил-этил-кетон | Лакриматор |
| Синий Крест | а) Ди-фенил-хлор-арсин | Чихательный |
| б) Ди-фенил-циан-арсин | ||
| в) Ди-фенил-хлор-арсин с зтил-карбазолом | ||
| Снаряд С (Зеленый Крест, белое С) | Суперпалит | Удушающий |
| Снаряд D (белое D) | Фосген | Смертоносный |
| Зеленый Крест | а) Суперпалит | Удушающий |
| б) Хлористый фенил-карбил-амид | ||
| Зеленый Крест 1 | Суперпалит 65 % и хлорпикрин 35% | Удушающий |
| Зеленый Крест 2 | Суперпалит, фосген и ди-фенил-хлор-арсин | Удушающий |
| Зеленый Крест 3 (желтый крест 1) | Этил-ди-хлор-арсин, Метил-ди-бром-арсин, Ди-хлор-метиловый эфир | Удушающий |
| Снаряд К (желтый) | Хлор-метил и палит | Лакриматор удушающий |
| Снаряд T (черное или зеленое Т) | Бромистый ксилил, Бром-кетон | Лакриматор |
| Желтый крест | Горчичный газ и растворитель (ССl4,С6Н5Сl2С6Н5NO2) | Нарывной |
| Желтый Крест 1 | (см. Зеленый Крест 3) |
ГЛАВА III
Развитие "Военно-Химической Службы" в Америке
Современная химическая война ведет свое начало с 22-го апреля 1915 г. В действительности же, можно сказать, что она началась раньше, потому что Германия, без сомнения, потратила несколько месяцев на разработку газовых баллонов и методов газовых атак. Союзники, озадаченные этим новым методом ведения войны, были принуждены безотлагательно найти способы защиты, а затем, когда было решено ответить той же мерой, разработать методы газовой войны. При инженерных войсках обеих армий были сформированы ударные отряды, которые затем стали обучать обращению с ядовитыми газами; первая газовая атака была выполнена англичанами в бою при Лоосе в сентябре 1915 года.
"Вскоре после этого в британской действующей армии все операции по наступлению, защите, обучению войск и снабжению, связанные с газовой войной, были об'единены в одном органе "Газовой службы", начальником которой был назначен бригадный генерал. Этот шаг был сделан под. давлением необходимости и вследствие все более увеличивающегося значения газовой борьбы" (Оульд).
Немедленно началось накопление ценных сведений и опытов, охотно представляемых отовсюду в распоряжение американских химиков, Благодаря сердечному сотрудничеству Англии и Франции и частому обмену мнениями по всем вопросам, касающимся газовой войны, успех в деле исследования газов был значительно повышен во всех союзных государствах,
Хотя в американской армии зорко наблюдали за развитием военных действий в 1915–1916 г., все же. увеличивающееся значение газовой борьбы. не было оценено по достоинству и, к моменту об'явления войны Германии, 6-ro апреля 1917 года, в Соединенных Штатах имелось только несколько наблюдений по этому вопросу в разных частях армии, а в Военном Министерстве не было сделано абсолютно никаких попыток к организации новых исследований, между тем как впоследствии к одним только чисто-научным работам. Было привлечено около 2.000 человек. Большое значение имел также тот факт, что ни один отдел армии не был знаком с практическими способами боевого применения газов.
Единственным человеком, который предвидел и сумел убедить других в громадном значении газовой войны, был Ван Х. Маннинг, директор Горного Бюро. С самого начала учреждения Бюро в 1908 году, оно имело штат работников, изучавших ядовитые и взрывчатые газы, развивающиеся в копях, употребление дыхательных аппаратов при исследовании копей, наполненных вредными газами, уход за отравленными газами и тому подобные вопросы. В заседании от 7-го февраля 1917 г. директором Бюро и начальниками его отделов был обсужден вопрос о подготовленности государства и, в особенности, о порядке немедленной помощи ему со стороны Бюро его персоналом и оборудованием. 8-го февраля директор написал С. Д. Уолкотту, председателю Военно-Научного Комитета Национального Совета о том, что Горное Бюро могло бы немедленно придти на помощь государству в деле разработки кислородных респираторов для армии и флота, подобных тем, какие употребляются в горном деле. Он сообщил также, что Бюро может содействовать испытанию газовых масок, необходимых для передовых линий и, что оно имеет в Питтсбургском Экспериментальном Институте вполне оборудованную для этих целей испытательную станцию и опытный персонал. Д-р Уолкотт ответил 12-го февраля, что он представит этот вопрос на рассмотрение Военного Комитета.
На совместном заседании Горного Бюро и Военного Колледжа в присутствии представителей Военного Министерства, бригадного генерала Куна и майора Вилльямсона, Военное Министерство с восторгом приняло предложение Горного Бюро и согласилось, всячески поддерживать его работу.
Наблюдение над исследованием газов, применяемых на войне, было поручено д-ру Буррелю, работавшему в Бюро в течение ряда лет по химии рудничных и естественных газов, и 7-го апреля 1917 г. он приступил к исполнению своих новых обязанностей. Успех дела, достигнутый под его руководством, и значительность полученных результатов следует приписать большому такту полковника Бурреля, его знакомству со всеми видами исследования и его изобретательному и широкому уму.
Когда внимание американских химиков было обращено на значение газовой войны, это новое дело встретило с их стороны горячий отклик, и вскоре лучшие силы университетов и заводской промышленности сплотились вокруг Бурреля, помогая ему в работах по всем видам газовых исследований. Состав работников увеличивался очень быстро, и лаборатории стали открываться в разных местах Восточных и Западных Штатов.
Вскоре выяснилась необходимость иметь центральную лабораторию в Вашингтоне для координации всей деятельности и усиления ее под непосредственным наблюдением Управлений Армии, Флота и Горного Бюро. К счастью для такой лаборатории было найдено подходящее место в Американском Университете, пользование зданиями и землей которого было разрешено Президентом Вильсоном 30-ro апреля 1917 года. Так зародилась Американская Университетская Экспериментальная Станция, позднее преобразованная в отдел исследований "Американской Химической Службы".
Между тем стали развиваться и другие организации. Получение ядовитых газов и наполнение снарядов было передано Траншейной Секции Артиллерийского Управления. В июне 1917 года генерал Крозьер, тогдашний начальник Артиллерийского Управления, одобрил предложение об устройстве завода для наполнения снарядов ядовитыми газами. В ноябре 1917 г. было постановлено устроить такой завод. в Гэнпаудер-Нэке в Мэрилэнде. Учитывая малую производительность химической промышленности для выработки нужного количества ядовитых газов, в декабре 1917 года было решено соорудить в той же местности правительственные химические заводы для снабжения армии ядовитыми газами. В январе 1918 г. они были переименованы в Эджвудский Арсенал, начальником которого был назначен полковник Вилльям Уокер из Массачусетского Технологического Института.
В то время, как газовые снаряды до конца войны находились в ведении артиллерии, для волновых атак, минометов Стокса, газометов Ливенса, и других видов газовой войны явилась необходимость образовать специальные войсковые части, Генерал Першинг потребовал вскоре телеграммой организацию и обучение таких войск и советовал подчинить их, как это делалось в английской армии, Инженерному Управлению. 15-го августа 1917 года Генеральный Штаб организовал Газовый и Огнеметный полки, которые были названы "30-м инженерным полком", состоявшим под командой майора (потом полковника) Аткиссона. Этот полк позднее стал первым газовым полком Американской "Военно-Химическоё Службы".
В сентябре 1917 года для обучения людей обращению с газами было признано необходимым образовать при Санитарном Корпусе Медицинского Департамента "Отдел Полевого Обучения". Потом пришли к заключению, что ни "Отдел Обучения", ни дивизионные газовые офицеры не должны состоять в ведении Медицинского Департамента и в январе 1918 года этот отдел был передан Инженерному Управлению.
Все перечисленные организации, за исключением газового и огнеметного полка, оставались по эту сторону океана. Как видно из письменного сношения от 4-го августа 1917 года, чувствовалась необходимость в создании отдела "Военно-Химической Службы" в Европе, на театре военных действий.
3-ro сентября 1917 года был издан приказ об организации Газовой Службы под начальством подполковника (позднее бригадного генерала} Фрайса в качестве специального отдела амер. экспедиционных войск во Франции. Несмотря на телеграмму генерала Першинга, писавшего 26-ro сентября:
"Вышлите немедленно химическую лабораторию, полное оборудование и штат, включая физиологический и патологический отделы для детального исследования газов и пороха".
Только 1-го января 1918 года полковник Бэкон из Меллонского института выехал во Францию с 50-ю людьми и вполне оборудованной лабораторией.
Тем временем в Соединенных Штатах был создан "Отдел Химической Службы". Следует подчеркнуть, что Америка во время мировой войны была первой страной, признавшей химию, как отдельную самостоятельную отрасль военной службы. Положение об "Отделе Химической Службы" было утверждено 16-ro октября 1917 года; он должен был состоять из военного инженера, в чине не выше полковника, который занимал должность начальника газовой службы, и его помощников, членов артиллерийского, медицинского и химического управлений, в чине не выше подполковников; в штат работающих входило 47 офицеров и 95 унтер-офицеров и нижних чинов. Инженерного корпуса полковник Поттер был назначен начальником, а профессор Уокер, в чине подполковника, его помощником и начальником Химического Отдела. Количество сотрудников увеличилось к 15-му февраля 1918 года до 227 офицеров и 625 нижних чинов, а к 6-му мая 1918 года до 393 офицеров и 920 нижних чинов. После перехода подполковника Уокера в артиллерию, его место занял подполковник Богерт. К этому времени каждая часть армии имела уже некоторую связь с Отделом Химической Службы. Медицинский Департамент заведывал газовой обороной. Дело наступления было в руках Артиллерийского Управления, сигналы тревог и пр. разрабатывались Сигнальным Корпусом. Инженеры организовали свой "30-ый полк" (Газовый и Огнеметный) и Отдел Полевого Обучения. Отдел Исследований все еще находился в ведении Горного Бюро, несмотря на неоднократные попытки его милитаризации. К тому же часть Отдела Химической Службы была предназначена для заокеанский работы. Хотя начальник Газовой Службы должен был координировать всю эту деятельность, но ему не было дано права контролировать управление, исследование и производство.
С целью улучшить эти условия, начальником Военно-Химической Службы 11-го мая 1918 года был назначен генерал-майор В. Л. Сиберт, известный военный инженер, построивший Гатунские шлюзы и плотину Панамского канала и командовавший первой дивизией во Франции.
Под его управлением "Военно-Химическая Служба" была подразделена на следующие отделы:
| Отдел Заокеанский | Бригадный генер. Амос А. Фрейс |
| Отдел Исследований | Полковник Г. А. Буррель |
| Отдел Разработки | Полковник Ф. М. Дорсей |
| Отдел Производства средств обороны | Полковник Брадлей Дьюэ |
| Отдел Производства средств атаки | Полковник Б. Х. Уокер |
| Отдел Медицинский | Полковник В. I. Листер |
| Отдел Испытательный | Подполковник В. С. Бэкон |
| Отдел Административный | Бригадный генер. Х. С. Ньюкомер |
| Газовый и Огнеметный полк | Полковник Е. I. Аткиссон |
Окончательно установленный штат, не достигший своей предельной цифры ко времени перемирия, состоял из 4.066 офицеров и 44.615 нижних чинов, включая три газовых полка по 18 рот в каждом.
Генерал Сиберт внес не только организационный опыт в руководство этим крупным делом, но проявил большую любовь к работе и уменье дать должную оценку тем заданиям, которые предстояло выполнить американской армии, действовавшей во Франции. Он сумел очень быстро об'единить большую организацию Военно-Химической службы в одно целое, следя за тем, чтобы каждый отдел не только выполнял свои собственные обязанности, но и работал в согласии с другими в выполнении более широкой программы и, если бы война продолжалась еще некоторое время, Америка побила бы Германию ее собственным оружием.
Теперь мы приведем более подробные сведения о разных отделах Американской Военно-Химической Службы.
Административный Отдел является конечной формой развития дела, описанного на предыдущих страницах. Не имея необходимости пересматривать изложенный материал, мы приводим окончательный вид организации, имевшей место к 19-му октября 1918 года:
| Начальник | Генерал-майор В. Л. Зиберт |
| Штаб: | |
| Представитель Медицинской части | Полковник В. И. Листер |
| Представитель Артиллерийской части | Подполковник С. В. Туммель |
| Представитель Британской Военной Миссии | Майор И. К. Брайтман |
| Помощник Начальника | Полковник Х. С. Ньюкомер |
| Административный Отдел | Майор В. В. Паркер |
| Отдел Сношений (связи) | Полковник М. Т. Богерт |
| Отдел Личного Состава | Майор Ф. Е. Брейтхут |
| Отдел Контрактов и Патентов | Капитан В К. Джаксон |
| Финансовый Отдел | Майор С. С. Кумс |
| Отдел Потребности и Усовершенствования | Капитан С. М. Кадуал |
| Отдел Секретных Сообщений | Майор С П. Муликин |
| Отдел Транспорта | Капитан Х. Б. Шаркей |
| Отдел Обучения | Подполковник Г. Н. Льюис |
| Отдел Снабжения | Подполковник В. И. Нунан |
Административный Отдел помещался в здании Медицинского Департамента. Функции большинства Отделов явствуют из их названий.
Отдел Связи имел заданием сношения с промышленным миром, с целью охранить интересы заводов, считавшихся необходимыми для военной промышленности. Благодаря активности этого Отдела, многие важные для жизни страны отрасли промышленности сохранили на своей службе по классификации или бессрочному отпуску тех сведущих химиков, без которых они не могли бы изготовлять наибольшее количество военного снабжения.
Кроме того, Отдел Связи поддерживал сношения с Университетами и заботился о научных и опытных учреждениях. Поэтому бюро, вербовавшие химиков, были все время настолько активны, насколько позволяли военные условия.
Административный Отдел должен был обеспечить выполнение приказа Дежурного Генерала от 28 мая 1918 года, состоявшего в следующем:
Поделиться книгой: